Walter Schäfer

"Corporibus caecis igitur natura gerit res"

Lukrez, De Rerum Natura 1/329

Tetramethoxyallen, I. Einwirkung von Säuren auf Tetramethoxyallen

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Von der Fakultät für Chemie der Technischen Hochschule

Das thermisch ungewöhnlich stabile Tetramethoxy-allen (1 a) wird von Protonen-Säuren am zentralen Kohlenstoff-Atom protoniert. Das resultierende ambidente Tetramethoxyallyl-Kation (5) reagiert mit Nucleophilen unter Addition oder Entmethylierung. Mit Fluorsulfonsäure erhält man stabile Lösungen von 5, deren temperaturabhängige NMR-Spektren diskutiert werden.

Darmstadt 1972

Chemistry Europe Online Library
Institut für Organische Chemie der Technischen Hochschule Darmstadt - August 1972